Charakteristika léku
Alamycin LA 300 obsahuje Oxytetracyklin dihydricum 300 mg/ml
Oxytetracyklín je bakteriostatické antibiotikum,které inhibuje syntézu proteinů vnímavých mikroorganizmů. Alamycin LA 300 je širokospektrální antibiotikum určené na léčbu onemocnění způsobených nebo spojených s mikroorganizmy citlivými na oxytetracyklín.
Po intramuskulární aplikaci udržuje účinnou hladinu v krvi až 6 dní.
Použití
Léčba širokého spektra běžných systémových, respiratorních, urinárních a lokálních infekcí, způsobených mikroorganizmy citlivými na oxytetracyklín.
Léčba pasterelozy, pneumonie, atrofické rhinitídy, červenky, infekce kĺoubů , letní mastitidy u krav.
Dávkování a způsob podání léku
Způsob podávání: hluboko intramuskulárně, jednorázově
Po podaní dávky 20 mg účinné látky/1 kg živé hmotnosti zvířete (t.j. 1 ml léku na 15 kg ž. hm.) účinné hladiny v krvi přetrvávají po dobu 3 až 4 dní a po podaní dávky 30 mg účinné látky/1 kg živé hmotnosti (t.j. 1 ml léku na 10 kg ž. hm.) po dobu 5 až 6 dní.
Maximální hladina účinné látky v krvi je dosažena po 4 až 6 hodinách od podání.
Maximální doporučená dávka na jedno místo aplikace:
Hovězí dobytek: 15 ml
Prasata: 10 ml
Selata:
1. den 0,2 ml
7. den 0,3 ml
14. den 0,4 ml
21 dní 0,5 ml
nad 21 dní 1,0 ml/10 kg ž. hm.
Ochranná (-é) lhůta (-y)
Maso:
- při dávce 20 mg/kg ž. hm.: hovězí dobytek 28 dní, prasata 14 dní
- při dávce 30 mg/kg ž. hm.: hovězí dobytek 35 dní, prasata 28 dní
Kravské mléko: 7 dní.
Zvláštní bezpečnostní opatření pro uchovávání
Uchovávat při teplotě do 25°C. Chránit před světlem.
Doba použitelnosti veterinárního léku v neporušeném obale: 2 roky.
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní.
Další informace
Lék je bezpečný při používaní během laktace.
Podávání tetracyklinů v období vývoje zubů a kostí, stejně jako v časných stádiích gravidity může vést k jejich zabarvení.
Jen pro zvířata.
Vydává se jen na veterinární předpis.
Velikost balení:1 x 100 ml, 1 x 250 ml.
Ne všechny velikosti balení se musí uvádět na trh.
Pokud potřebujete informaci o tomto léku, kontaktujte místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.