Charakteristika
1 striekačka (5,4 g) obsahuje:
Účinná látka
Benzathini cloxacillinum 600,0 mg
Olejová šedo-biela suspenzia na intramammárne použitie.
Použitie
Liek určený pre dojnice v období zasúšania, t.j. ihneď po poslednom dojení laktácie na liečbu existujúcich mastitíd a poskytnutie ochrany proti novým infekciám v období státia na sucho.
Pomáha pri znižovaní rizika výskytu letnej mastitídy dojníc.
Je účinný proti grampozitívnym mikroorganizmom spôsobujúcim mastitídy: Streptococcus agalactiae a iným streptokokom, stafylokokom rezistentným a citlivým na penicilín a Corynebacterium pyogenes. Benzatínová soľ kloxacilínu v prolongovanej forme udržiava účinnú antibakteriálnu hladinu u zasušených kráv po dobu minimálne 7 týždňov a neirituje tkanivo mliečnej žľazy.
Dávkovanie a spôsob podania lieku
Liečba v období státia na sucho:
Po poslednom dojení laktácie očistiť a dezinfikovať cecky a obsah jednej striekačky aplikovať ceckovým kanálikom do každej štvrtky mliečnej žľazy.
Liečba letnej mastitídy:
Pred prvým otelením, v období rizika letnej mastitídy, očistiť a dezinfikovať cecky a aplikovať obsah jednej striekačky do každej štvrtky mliečnej žľazy.
Liečba jalovíc:
Zviera pevne fixovať. Cecky očistiť a dezinfikovať. Lokalizovať ústie cecka a priložiť trysku striekačky, ale nezasunúť. Keď sa stlačí piest striekačky, antibiotikum ľahko prechádza ceckom do mliečnej žľazy.
Ochranné lehoty
Liek sa používa minimálne 35 dní pred otelením.Mlieko sa smie použiť na konzumáciu pre ľudí najskôr 96 hodín po otelení,t.j.po 7 kompletných pôdojoch.Pokiaľ sa krava otelí skôr než 35 dní po ošetrení liekom ,mlieko sa smie použiť na konzumáciu pre ľudí najskôr 35 dní plus 96 hodín po ošetrení liekom.Mäso zabitých zvierat sa môže spracovať na výživu ľudí najskôr 28 dní po ošetrení liekom.
Osobitné bezpečnostné opatrenia pre uchovávanie
Uchovávať pri teplote do 25°C.
Ďalšie informácie
Liek je bezpečný pri použití počas gravidity.
Len pre zvieratá.
Vydáva sa len na veterinárny predpis.
Veľkosť balenia: 24 x 5,4 g
Ak potrebuje informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii.